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["附件一：调研产品清单及需求"]
["序号","耗材名称","用途及参数需求","其他需求"]
[1,"水垢去除剂","1、用于去除清洗机及清洗架上因水中矿物质沉淀造成的水垢。\n2、需为弱酸性，要求使用后易冲洗无残留。\n3、需100%可降解且对手术器械及清洗设备无腐蚀性，安全性需有保障。","一、如有必须配合使用的配套设备、耗材、试剂、质控等，需一起报名\n二、需提供有检验资质的第三方检测报告\n"]
[2,"内镜多酶低泡清洗液","1、用于清洗被生物器官组织和血液污染的内窥镜、器械、管道和容器。\n2、需能够迅速分解内窥镜等器械上的血渍、脂肪、粘液等污物，需能防止生物膜形成。\n3、需低泡、气味温和无刺激，PH值为中性，无腐蚀性且抗吸附性强，且使用后易冲洗无残留。\n4、稀释浓度尽可能低。机洗配比1:300~1:500，手洗配比1:200~1:300，提供厂家盖章说明文件。","一、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名\n二、具有消毒产品相关证件"]
[3,"精子冻存液","1、用于精子冷冻保存，保持精子活力，降低冰晶形成速度与大小，维持细胞膜流动性，清除活性氧，减少精子凋亡。\n2、要求细胞内毒素含量(LAL试验）≤0.25EU/m，鼠胚实验下囊胚形成率≥80%。\n3、需含有海藻糖作为非渗透性保护剂且经过过滤除菌。\n4、产品有效期≥6个月。\n","一、如有必须配合使用的配套设备、耗材、试剂、质控等，需一起报名\n二、具备国内医疗器械注册证\n"]
[4,"辅助生殖用培养器皿","1、用于胚胎体外培养及胚胎解冻。\n2、材质需生物相容性良好且透明度高，表面需光滑，要利于培养液均匀铺展且可按需防过度扩散，气体交换及热稳定性能要好，需达无菌标准。\n3、要求细胞内毒素含量≤5EU/件，符合医疗器械内毒素的限制要求。\n4、产品有效期≥3年。\n5、需通过体外鼠胚试验、人精子存货试验及符合GBT16886要求的生物相容性试验，提供试验报告。","一、如有必须配合使用的配套设备、耗材、试剂、质控等，需一起报名\n二、具备国内医疗器械注册证\n"]
["声明：以上所述的初步配置及参数需求等要求无指向性、倾向性和排他性，因市场了解的局限性，可能存在不足，仅作为本次市场调研参考用。"]

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